Набор «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» для выявления возбудителей ОРВИ человека

Производитель: ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

Артикул: R-V57-100-F(RG,iQ,Dt)

Наличие:

Цена:

Розница: По запросу

Опт: По запросу

Количество:

Предлагаем к покупке Набор «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» для выявления возбудителей ОРВИ человека. На рынке медицинского оборудования компания ЛидерМед Групп уже более 10 лет! С нами сотрудничают как крупные государственные учреждения, так и частные международные клиники. Среди наших поставщиков ведущие производители медоборудования с многолетней историей, опытом и надежной репутацией. Вся продукция лицензирована и сертифицирована в соответствии с установленными требованиями.

Описание

Набор для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ) РНК респираторносинцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus-hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4-hPiv), коронавирусов (human Coronavirus - hCov), риновирусов (human Rhinoviru -hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human Adenovirus B,C,E- hAdv) и бокавируса (human Bocavirus - hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".

Набор включает в себя полный комплект реагентов для одного этапа анализа - амплификации ДНК возбудителя. Для экстракции ДНК из клинического материала требуются дополнительный набор для выделения.
Материалом для исследования могут служить пробы кДНК, полученные из следующего клинического материала: мазков из полости носа и ротоглотки, мокроты (либо аспиратов из трахеи), бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ), промывных вод бронхов, секционного материала.

Для гарантии заявленной чувствительности набора, для выделения нуклеиновых кислот и проведения реакции обратной транскрипции рекомендуется использовать наборы производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

Набор позволяет идентифицировать 11 вирусов (включая типы) вызывающих острые респираторные вирусные инфекции человека, в 6 пробирках: РНК human Respiratory Syncytial virus –hRSv, human Metapneumovirus –hMpv, human Parainfluenza virus-1-4–hPiv, human Coronavirus –hCov, human Rhinovirus –hRv, ДНК humanAdenovirus B, C, E –hAdv и human Bocavirus–hBov;
Для контроля качества выполнения всех этапов анализа на этапе пробоподготовки добавляется экзогенный внутренний контроль.

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора ФСР 2011/11258 от 26 февраля 2019 года.

Аналитическая чувствительность (при использовании транспортной среды и набора для экстракции и обратной транскрипции рекомендуемого производителем)
Возбудитель	Аналитическая чувствительность
Респираторно-синцитиальный вирус	1х10³ ГЭ/мл
Метапневмовирус человека	1х10³ ГЭ/мл
Вирусы парагриппа тип 1-4	1х10³ ГЭ/мл
Коронавирусы человека	1х10⁴ ГЭ/мл
Бокавирус человека	1х10³ ГЭ/мл
Аденовирусы	5х10³ ГЭ/мл
Риновирусы	5х10³ ГЭ/мл
Аналитическая специфичность	Набор реагентов позволяет обнаружить фрагменты кДНК/ДНК заявленных возбудителей ОРВИ. Специфическая активность набора реагентов доказана при исследовании следующих референсных штаммов: респираторно-синцитиальный вирус человека «Лонг» тип А, риновирусы человека (типы 13, 15, 16, 17, 21, 26 и 29), а также при исследовании клинического материала с последующим подтверждением методом секвенирования фрагментов амплификации: респираторно-синцитиальных вирусов типы А и B, вирусов парагриппа (типы1-4), коронавирусов человека ОС43, Е229, NL63, HKUI, аденовирусов человека групп B, C и E; метапневмовирусов человека (типы А и В), бокавируса человека. В реакции на наличие РНК риновирусов возможно выявление близкородственных вариантов энтеровирусов. Реакция по обнаружению аденовирусов не предназначена для типирования (возможно взаимодействие с близкородственными вариантами других типов аденовирусов). Показано отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении кДНК/ДНК других вирусных (вирусы гриппа А и В,коронавирус вызывающий ТОРС (Frankfurt), коронавирусы вызывающие инфекционный перитонит кошек (F1, F2, F5) и гастроэнтерит свиней (ТГС1, ТГС8, ТГС 9), вирусы герпеса, цитомегаловирус, энтеровирусы (типы Echo9, Echo30) и 60 образцов спинномозговой жидкости больных менингитом, содержащих РНК энтеровирусов и бактериальных возбудителей ОРЗ (Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumonia, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis,Legionella pneumophila), нормальной микрофлоры полости носа и ротоглотки человека и кДНК/ДНК человека.
Количество тестов (включая положительные и отрицательные контроли)	55/100
ДНК-полимераза	TaqF, с "горячим стартом"
Совместимость с приборами	Rotor-Gene 3000/6000 («Corbett Research», Австралия) Rotor-Gene Q («Qiagen», Германия) iCycler iQ/iQ5 («Bio-Rad», США) CFX 96 («Bio-Rad», США) LineGene 9660 («BIOER TECHNOLOGY CO., LTD», Китай) ДТ-96 («ДНК-Технология», Россия) или другие, рекомендованные Изготовителем

Вы можете купить Набор «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» для выявления возбудителей ОРВИ человека уже сегодня, связавшись с персональным менеджером по указанному номеру телефона или через почту. Вас обязательно проконсультируют по любым выбранным товарным позициям и помогут подобрать оптимальный вариант. Также рады сообщить, что доставка осуществляется по территории всей России и ближнего зарубежья. При необходимости опционально доступна поставка и установка дополнительного оборудования. После покупки предоставляется сервисное и гарантийное обслуживания.

Гарантия

По вопросам гарантии и сервиса обращайтесь по адресу lider@biomedgroup.ru. Подробная информация на странице Гарантия.

Доставка

По вопросам, связанным с оплаченными счетами на отгрузку и доставку продукции в Перми, РФ и СНГ, звоните по общему телефону или пишите в отдел сопровождения заказов: lider@biomedgroup.ru. Подробная информация на странице Доставка.